Sinteza steroizilor cu fragment azolic în ciclul D și/sau în catena laterală în calitate de compuși de bază pentru crearea medicamentelor destinate tratamentului cancerului de prostate

Proiectul e focalizat pe proiectarea și elaborarea practică a noilor agenți biofarmaceutici din clasa steroizilor, consacrate tratamentului cancerului de prostată. Ideea proiectului este fondată pe rezultatele studiilor internaționale din ultimii ani, efectuate inclusiv în Institutul de Chimie Bioorganică al Academiei Naționale de Științe din Belarus, vizând sinteza și studiul activității antigrogenilor steroidici, precum și în Institutul de Chimie, privind sinteza compușilor heterociclici. Proiectul cuprinde elaborarea metodelor de sinteză a fragmentului heterociclic cu conținut de azot în catena laterală și/sau inserat în ciclul D al moleculelor noilor derivați steroidici, care îndeplinesc următoarele cerințe structurale, privind inhibitorii CYP17A1:1) prezența unui substituent, care conține azot în inelul D și/sau în catena laterală, în care perechea de electroni neparticipanți este localizată la heteroatom; 2) hibridizarea sp2- sau sp3 a atomului de carbon C(17); 3) orientarea spațială favorabilă a grupurilor, apte de a forma legături de hidrogen cu CYP17A1 (gruparea 3β-hidroxil și atomul de N în inelul D și/sau în catena laterală; 4) prezența substituenților hidrofobi pe partea β- a fragmentului steroidic, care vor poseda un complex de proprietăți utile terapeutice și se vor deosebi de medicamentele existente, fiind mai eficiente și mai puțin toxice. Noile abordări metodologice și produse de sinteză create în cadrul proiectului, precum și datele de screening biologic al noilor substanțe obținute, și concluziile, vizând perspectivele și modalitățile de implementare, vor forma fundamentul științifico-tehnologic pentru dezvoltarea ulterioară a lucrărilor în această direcție și promovarea rezultatelor preconizate în practica clinică.